疫苗在中国新冠肺炎上市！对所有人免费！问题有更权威的答案
国务院联合防控机制今天(12月31日)举行新闻发布会。科技部、国家卫健委、国家药品监督管理局、外交部、工业和信息化部负责人、疫苗研发班专家、国药集团负责人介绍了SARS-CoV-2疫苗情况，并回答了记者提问。
记者会上，国药集团中国生物新冠肺炎灭活疫苗已获国家食品药品监督管理局批准有条件上市。现有数据显示，保护率为79.34%实现了安全性、有效性、可及性和可负担性的统一，符合世界卫生组织和国家食品药品监督管理局的相关标准。
我国重点人群接种新冠疫苗超300万剂次，安全性良好
在会议上，国家卫生和健康委员会副主任曾益新,也是国务院联合防控机制研究小组疫苗研发班的负责人。他说，中国的疫苗研发一直是世界第一方阵。自12月15日重点人群疫苗接种正式启动以来，我国重点人群已接种300多剂。
疫苗接种结果充分证明我国疫苗是安全的，已经发生了一定比例的不良反应。总发病率接近常规接种灭活疫苗的发病率，轻度发热病例不到0.1%，严重过敏病例不到2%。这些病例经过及时治疗，都得到了很好的治疗。
接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群进行接种，后续将有序开展接种，未来符合条件的群众实现“应接尽接”。
批准上市的疫苗价格如何？
曾益新说新冠疫苗的基本属性属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化，但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供。
病毒突变是否影响疫苗的保护效果？科技部回应
病毒突变是否影响疫苗的保护效果？科技部徐南平,副局长介绍说，科技部科研团队近期召开了几次专家研究会议，并结合以往的研究成果，对病毒突变是否对疫苗使用效果产生影响进行了深入研究。专家研究的结果是目前没有证据证明我们所观察到的变异会对疫苗的使用效果构成实质性的影响。
疫苗严重不良反应的发生率约为百万分之二
国家卫生健康委员会副主任、国务院联合防控机制研究组疫苗研发班负责人曾益新表示，为了保护高危人群，今年6月，根据法律法规批准的《新冠病毒疫苗紧急使用方案》，我们采取小规模启动、审慎和自愿知情同意的原则，在充分进行不良反应监测和应急处理准备的前提下，对高危人群进行紧急接种。截至11月底，累计接种人数超过150万人，其中约6万人前往境外高危地区工作，未报告严重感染病例。疫苗的安全性和有效性得到充分证明。
12月15日，中国正式开始对全国重点人群进行预防接种。在过去的半个月里，中国的重点人群已经接受了300多万剂。在预防接种工作中，我们建立了完善的接种场所设置标准、严格培训接种人员、筛查接种对象、监测不良反应、严重不良反应的应急处理和专家咨询等一系列制度，确保了预防接种工作的安全顺利进行。这次300万，加上之前的150万，充分证明了我们的疫苗是安全的。
当然也有一定比例的不良反应发生，总发生率与常规接种的灭活疫苗非常接近。主要表现为一些局部疼痛和局部硬结。轻度发热发生率小于0.1%，过敏反应等严重不良反应发生率约为百万分之二。这些病例得到了及时的治疗，并得到了很好的治疗。
来源：新华社观点，新京报，北京日报