癌症自愈来自心脏激素？“上帝终极卡”是怎么编的
较真要点：
1.网上一篇经久不衰的神文，讲述了一位科学家的好朋友，他的妻子，在旅行后从乳腺癌中康复，和另一位患有结肠直肠癌的朋友，老老实实去医院治疗却去世的故事。受此事件启发，科学家发现了战胜癌症的终极卡——。其实这个全世界癌症自愈的故事是编出来的，心脏激素治疗癌症只在老鼠身上试验过。
2.心脏激素在一种长度为36个氨基酸的多肽中起着核心作用，这种多肽被称为血管松弛因子。其抗癌作用的有效活性浓度是人体生理水平的1000倍，人体不可能承受这么高的剂量。所以，对于人体来说，心脏激素抗癌是一个伪命题。
查证者：一节生姜 | 宾夕法尼亚大学医学院病理及实验医药系研究副教授
网上流传很久的一篇神文，说美国科学家卫斯理教授得了冠心病，妻子得了晚期乳腺癌。科学家建议她去医院治疗，但她不听。相反，她选择和丈夫一起环游世界。结果一年半后，乳腺癌自愈，找不到癌细胞。同时，科学家的好朋友也摆脱了绝症。
科学家很郁闷，因为他的另一个好同志朋友，得了结直肠癌，听了他的劝说放弃旅行，老老实实去治疗，然后在医院去世了。
然后，科学家们从痛苦的经历中吸取教训，努力寻找战胜癌症的终极牌：心脏分泌的激素！
这个神文大家可能都看过，名字叫上帝终极底牌终于揭开：“癌症自愈源于心脏”(以下简称http://www . Sina.com/)。
到底是怎么回事？姜做了仔细的调查，发现事实是这样的：
旅行让癌症自愈，一事无成；
癌症心脏激素疗法：只在老鼠身上试过，还没人治好！
“底牌”
“第一张牌”是中国的张文。追根溯源，我找到了大卫韦斯利教授，他是一位研究心脏激素的科学家，在南佛罗里达大学健康科学研究中心工作。
但在有关卫斯理教授研究成果的英文新闻报道中，并没有提到他有两个好朋友，也没有晚期乳腺癌的好妻子。相反，据英国新闻报道，韦斯利教授研究乳腺癌的原因是因为他的妻子于2002年去世。
在文章《第一张卡片》中，好朋友、好夫妻在2003年环游世界，旅行了一年半。卫斯理教授苦心经营，应该是在2005年。然而，卫斯理教授发现心脏激素抗癌作用的第一篇论文发表于2003年。
韦斯利教授关于心脏激素的第一篇研究论文|图片来源：威利在线图书馆
因此，在卫斯理教授对心脏激素的研究中，一、有没有旅游后晚期乳腺癌自愈这回事？,受到了妻子乳腺癌自愈的启发。
所以，这个环游世界后癌症自愈的东西就是不可能,只是为了让大家开心。
因此，有时如果你多学一门语言，你会发现世界上没有编出来的。
其实编个奇迹哄大家开心也挺好的，大家小时候听得最多的就是童话故事。但是，就怕真的会有患者被这编出来的故事带到沟里，有了病也不治疗，指望着旅游一趟，就把癌症扔到天涯海角了……
二、心脏荷尔蒙能不能治疗癌症？
旅游治疗癌症，大家都是听说过、没见过，如果真有，那也是奇迹，不可能谁都遇得上。关键的问题是，威斯利教授发现的这个心脏荷尔蒙，真的能治疗癌症吗？
心脏荷尔蒙（包括图中四种钛）显著抑制癌细胞增殖|图片来源：wiley online library
我可以负责任地说，如果这个癌症是长在老鼠身上的，可以治，因为威斯利做过实验，发表过论文了；但是如果这癌症是长人身上的，目前看不到任何治疗的效果，因为还没有进行过哪怕一例临床试验。
“底牌”这篇中文文章，最早可以追溯到2008年。也就在那一年，威斯利的研究成果在英文媒体上成为热点，然后一个叫Kalos Therapeutics的生物科技公司接手了这个项目。媒体报道中还提到，Kalos 准备融资做临床试验。
Kalos Therapeutics公司|图片来源：公司官网
但是，十多年过去了，至今还是没有一个癌症患者尝试过这个心脏荷尔蒙的治疗方法。这一手“终极好牌”，会不会变成烂牌？
根据Kalos公司网站上的资料，曾经有一个I期临床试验，但这是测试心脏荷尔蒙的安全性，试验者也并非癌症患者，试验操作只是进行一次注射，目的是观察一下受试者是否会有不良反应。试验结论是心脏荷尔蒙很安全，没有看到什么副作用。
临床试验的官网，是clinicaltrials.gov。正规的临床试验，即便是测试安全性的I期临床，也会在这个网站上有记录。但是，这里找不到任何跟Kalos公司有关的临床试验，也找不到跟心脏荷尔蒙有关的癌症治疗的临床试验。
三、从动物试验到临床试验，这路还能有多远？
有人可能觉得，虽然现在还没有正式的临床试验，但毕竟还是有公司在推进这个项目，应该还是有希望的吧？但是，任何一个有专业知识的人，看了Kalos公司网站的介绍，就会知道这个希望很渺茫。
首先，Kalos公司目前强调的心脏荷尔蒙的亮点只是“无毒、人体自己就能产生的天然产物”。大家听到这个介绍，会不会感觉到熟悉味道？怎么听着就像保健品呢？没有搞定人体疗效，再谈安全性也没有多大用，再安全，还是不如白开水啊。
然后，说到目前这个项目的进展，Kalos公司表示已经将这个心脏荷尔蒙，从原来的126个氨基酸的长度，降低到了36个，目标是降低成更短的多肽。这是什么意思呢？用大白话解释一下，就是这几年啥都没干。根据威斯利教授发表的文献，在2006年之前，就已经知道这个126个氨基酸的蛋白叫Pro ANP，它在人体里又被切割成4个心脏荷尔蒙，其中一个长度为36个氨基酸的，叫血管舒张因子。在老鼠里看到抗癌活性的，是这个血管舒张因子，动物实验数据在2007年就发表了，而这也正是让威斯利教授的研究成为新闻热点的原因。
要说谁对心脏荷尔蒙抗癌技术最了解，肯定是Kalos公司。Kalos没有把血管舒张因子推向临床，显然是对其活性没有信心啊！说好的“上帝终极底牌”呢？这好比在赌牌，说是摸了一手好牌，但是迟迟不肯出牌，还想着要换牌，这是几个意思？
心脏荷尔蒙比蛋白小，属于多肽， 其实肽类药物分子的问题在哪，专业的人士都明白：体内半衰期太快。根据文献报道，血管舒张因子半衰期只有30分钟。在人体里，血管舒张因子的浓度是nm级别，而根据威斯利教授的数据，其发挥抗癌疗效的有效活性浓度是 μM级别，是正常生理水平的1000倍。
根据血管舒张因子半衰期的数据推算，注射进人体的1000倍浓度的荷尔蒙，只需要5个小时就衰减回到本底浓度。要想维持有效的抗癌浓度，就必须要每天多次注射。
有人觉得，为了战胜癌症，拼了！每天打四针也不是问题，但是，这样就能解决问题吗？心脏荷尔蒙是人体自身产生的分子，强调这一点，是为了让吃瓜群众感觉这个药物的人设是人畜无害的模样。但是，这有意无意之中，这个“人畜无害”的形象让大家忽略了其正常功能。从“血管舒张因子”这名字，就能知道这个肽的生理功能是干什么的了：舒张血管、改变血压。如果长期维持1000倍浓度，血管舒张因子可以把患者舒张成一个行走的荷尔蒙，就是不知道患者的小心脏受不受得了？
如果说心脏荷尔蒙是抗癌的终极底牌，不知道这底牌到底是上帝的，还是魔鬼的？
总结一下，如果非要在“旅游抗癌”和“打心脏荷尔蒙抗癌”之间做个选择，选出一个更靠谱的办法，那我觉得还是选“旅游抗癌”算了，毕竟世界那么大，即便看不到上帝的底牌，也可以到处长长见识，看看各种忽悠。
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